人民财讯3月13日电，据罗氏制药消息，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式宣布批准了优罗华®（英文商品名：Polivy®，股票配资专业平台中英文通用名：注射用维泊妥珠单抗/Polatuzumab Vedotin for Injection）联合利妥昔单抗、吉西他滨和奥沙利铂（Pola-R-GemOx）方案，适用于不适合接受造血干细胞移植的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。
文章为作者独立观点，不代表财盛证券观点
人民财讯3月13日电，据罗氏制药消息，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式宣布批准了优罗华®（英文商品名：Polivy®，股票配资专业平台中英文通用名：注射用维泊妥珠单抗/Polatuzumab Vedotin for Injection）联合利妥昔单抗、吉西他滨和奥沙利铂（Pola-R-GemOx）方案，适用于不适合接受造血干细胞移植的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。
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